Циклоалифатические эпоксидные смолы могут подвергаться реакциям катионной фотополимеризации, и ихОтверждаемый УФ клейИмеет такие преимущества, как низкая объемная усадка, сильная адгезия и хорошая атмосферостойкость. Особенно при использовании в свободных радикалов-катионных гибридных системах фотополимеризации, они могут синергизировать с продуктами, отвержденными свободными радикалами, дополняя сильные и слабые стороны друг друга. Это не только эффективно повышает скорость отверждения, но также позволяет использовать его с большим количеством олигомеров и реактивных разбавителей, что делает его широко используемым в фотополимерных покрытиях, чернилах, электронных клеях, 3D-печати и других материалах.
Чтобы обеспечить лучшую техническую поддержку и лучшее понимание примененияЦиклоалифатические эпоксидные смолыВ свободно-радикально-катионных гибридных системах фотополимеризации выбран TATRA TTA-21 (3,4 эпоксициклогексилметил) В качестве катионного отвержденного продукта для сравнения свойств отвержденного продукта с эпоксидными акрилатами и некоторыми реактивными разбавителями. В качестве катионных фотоинициаторов использовались соли тиола (TTA UV-692) и соли йода (TTA UV-694), а в качестве фотоинициатора свободных радикалов использовался 1-гидроксициклогексилфенилкетон (184 фотоинициатора).
Физические свойства отвержденного материала заключаются в следующем:
Основные преимущества смешанной системы фотокурирования с циклоалифатической эпоксидной смолой:
Свободно-радикальные фотоинициаторы сенсибилизируют катионные фотоинициаторы, увеличивая коэффициент использования катионных фотоинициаторов.
Кроме того, свободнорадикальный компонент обеспечивает более активный водород для катионного компонента, одновременно уменьшая воздействие влаги на катионный компонент, тем самым ускоряя образование протоновой кислоты. Увеличивается число катионных активных центров, а также увеличивается скорость и степень реакции.
Смешанная система содержит реакции свободной радикальной полимеризации и катионной полимеризации. Реакция полимеризации свободных радикалов является быстрой и может быстро формировать жесткую структуру полимерного каркаса под светом. Впоследствии циклоалифатическая эпоксидная смола продолжает полимеризоваться и сшивать на этой основе скелетной структуры через катионную реакцию полимеризации, образуя вторичную структуру. Эти две структуры переплетены и переплетены друг с другом, что делает конструкцию менее подверженной повреждению под воздействием внешних сил и демонстрирует высокую прочность на растяжение.
Когда преполимеры и мономеры подвергаются свободно-радикальной полимеризации, расстояние между ними изменяется от расстояния Ван-дер-Ваальса до расстояния ковалентной связи после отверждения, что приводит к большой объемной усадке и вызывает такие проблемы, как большое внутреннее напряжение и плохая адгезия. Когда эпоксидные соединения подвергаются катионной кольцевой полимеризации, расстояние между молекулами мономера изменяется от расстояния Ван-дер-Ваальса до расстояния ковалентной связи после отверждения, что приводит к объемной усадке. С другой стороны, размер структурной единицы, образованной катионной кольцевой полимеризацией эпоксидного мономера, больше, чем размер молекулы мономера, что приводит к объемному расширению. Сочетание этих двух эффектов приводит к меньшей объемной усадке при затвердевании эпоксидных соединений в свободно-радикально-катионной смешанной системе фотокурирования, чем в автономной системе фотокурирования свободными радикалами.
Применение циклоалифатической эпоксидной смолы в смешанной системе фотоотверждения обеспечивает больше выбора и возможностей для исследования УФ-отверждения иКатионное УФ покрытиеТехнологии и разработка специальных новых материалов сСпециальные эпоксидные смолы.